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Régine CHAUVIN

Levallois-Perret

En résumé

Mes compétences :
Autonomie
BPF
ELISA
Esprit d'équipe
Gestion de projet
GMP
Microbiologie
Rigueur
Rigueur scientifique
Test
test elisa
Validation
Validation de méthode

Entreprises

  • MCA Ingénierie - Consultant Validation Réactifs chez GSK

    Levallois-Perret 2013 - maintenant
  • Quality Assistance S.A. - Expert Analytique Biochimie

    2011 - 2013 Maitrise des techniques suivantes :
    - Test ELISA
    - Test de détection d'endotoxines par colorimétrie cinétique LAL
    - Culture cellulaire
    - Bioessai
    - HPLC SEC, HPLC-CEX, HPLC-RP
    - SDS-Page
    - Electrophorèse capillaire
    - Cytométrie en flux

    Rédaction de procédures et protocoles
    Rédaction de rapports et certificats d'analyses en français et en anglais
  • Sanofi Aventis - Chef de projet biochimie développement analytique

    Paris 2010 - 2010 DEVELOPPEMENT ET VALIDATION DE METHODES ANALYTIQUES :
    Responsable de l'étude et de la validation du dosage des endotoxines sur des composants joints de piston et seringue
    Responsable de l'étude et de la validation des test de stérilité sous isolateur sur de nouveaux produits
    Responsable du suivi de compatibilité matériaux in process et packaging primaire
    Réalisation du test immunochimique ELISA
  • Sanofi Pasteur - Ingénieur Production

    Lyon 2009 - 2009 GESTION D'UN PROJET PHARMACEUTIQUE (Immunologie) : mise en place d'un test biochimique ELISA dans une Zone à Atmosphère Contrôlée au sein d'un bâtiment de production, test qui fonctionne aujourd'hui en routine :
    - mise en place des équipements
    - gestion du matériels et des réactifs
    - suivi du budget
    - réalisation de tests et analyses statistiques des résultats
    - formation d'opérateurs à la technique
    - animation de réunion d'informations
  • BASF - Ingénieur Développement Formulation

    Levallois-Perret 2008 - 2008 CONDUITE D'UNE ETUDE EN FORMULATION : étude du mode d'inhibition des dépôts de calcaire dans les lave-vaisselles par les polymères contenus dans les détergents :
    - recherche bibliographique
    - titrages de formulation et tests en laves-vaisselles
    - analyse des résultats
    - rédaction d'une étude en anglais
  • Groupe Ponroy Santé - Agent de production pharmaceutique

    Boufféré 2007 - 2007 TRAVAIL SUR UNE LIGNE DE CONDITIONNEMENT DE MEDICAMENTS :
    - travail en équipe
    - sensibilisation aux Bonnes Pratiques de Fabrication

Formations

Réseau

Annuaire des membres :