Jean-Baptiste LEROUX

Jean-Baptiste LEROUX

C&Q Engineer, M+W group
 

En poste chez M+W group, MCA Benelux

Précédents : GlaxoSmithKline, Baxter International, Martek Power, Virbac, 3M France, CNRS, LAGEP, CNRS, LACE, Atofina

 

Précédents : Ecole Supérieure De Chimie Organique Et Minérale, Lycée Antoine De Saint Exupery

 

    En résumé

    Consultant pour GSK depuis février 2014 pour une mission en QA validation. J'ai en charge la définition et la rédaction des stratégie de validation et la revue des protocoles et des rapports de validation pour les projets d'amélioration de la ligne de production d'HaV de la MPU HHM. De plus j'ai en charge la rédaction des revues périodiques de cette même ligne. J'ai passé 2 ans et demi en tant que consultant MCA Benelux au service Quality Engineering chez Baxter BioScience à Lessines (Belgique) pour des missions de validation matières première, équipements, locaux, ACP, ligne de remplissage, revus periodique. J'avais à ma charge la rédaction des protocoles et des rapports de validation ainsi que le suivi de déviation et de l'avancer des projets au niveau de mon service. Ma précédente expérience professionel s'est effectué dans l'entreprise Martek Power à Montrottier (69) aus sein du service qualité. En tant qu'ingénieur qualité clients, mes missions étaient de répondre aux problèmes des clients sur nos produits, de découvrir la causes racines, de trouver les solutions, de proposer et d'implémenter celle-ci au sein de l'usine. Diplomé de l'ESCOM en 2010, j'ai fini ma formation par un stage au sein du groupe assurance qualité dans une usine du groupe Virbac à Carros près de Nice. Mes missions sont de valider le nettoyage des locaux de production pour différentes formes d'applications des produits pharmaceutiques. De plus je participe à la validation du nettoyage pour les produits agro-alimentaires de l'usine. J'acquiers des connaissances opérationnelles sur les référentiels BPF et HACCP. Enfin je suis amené à qualifier les équipements de production pour les produits en cours d'industrialisation notamment d'effectuer les QI/QO des nouveaux équipements réceptionner sur le site ainsi que les QP produits. Adaptable à de nombreuses situations d'entreprise et ayant un goût prononcé pour les actions sur le terrain, je souhaite m'engager au sein d'une usine ou avoir de nombreux contacts avec un lieu de production. Mon expérience au sein du groupe Process & Product de 3M (usine de Tilloy-lez-Cambrai (59)) m'a permis d'acquérir de nombreuses capacités en méthodologie telles que le 6-sigma et le NPI (New Product Introduction). Cordialement JB LEROUX

Parcours

C&Q Engineer

Chez M+W group

De juillet 2015 à aujourd'hui
C&Q Engineer for M+W group. Revamping project of 2 productions area Building including techical area. Management of documentation. Determination of Commissioning and Qualificaiton Plan. Execution of commissioninng and qualification.
 

Consultant QA Validation MCA Benelux

Chez GlaxoSmithKline

De janvier 2015 à juin 2015
QA Validation for WN30 in Formulation MPU. Validation Strategie redaction. Protocols and reports reviewer. Closing files redaction. Periodic Review redaction. New tank qualification (IOQ, cleaning) New cleaning device for Washing Machine qualification New drying process in cleaning process ...
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Consultant QA Validation MCA Benelux

Chez GlaxoSmithKline

De février 2014 à décembre 2014
Superiveur QA validation pour l'unité de production HaV au sein de l'unité de production HHM. Rédaction des stratégies de validation, revues de protocoles et des rapports de validation pour les projets d'améliroration de la ligne de production bulk. Rédaction des revues préiodiques.
 

Consultant Quality Engineering MCA Benelux

Chez Baxter International

De mars 2011 à août 2013
Writting of IOPQ and System Development for differents projects: - plant's summer shutdown - improvment of filling line - hold-time and homogeneity studies for new raw materials - container closure for new vials formats on new filling line Revalidation for: - particles counters in the aseptic ...
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Ingénieur Qualité Client

Chez Martek Power

De octobre 2010 à mars 2011
Gestion des non-conformités. Recherche causes racines. Mises en places d'actions correctives et préventives. 8D
 

Stagiaire ingénieur Assurance Qualité Opérationel

Chez Virbac

De février 2010 à août 2010
QI/QO machine de répartition de 5ml à 5L QP de répartition d'antiparasitaire Validation du nettoyage et de la désinfection des locaux pour différent type de production (formes sèches, formes orales, usages externes) Produits pharmaceutiques et agro-alimentaires. --> Plan de validation de ...
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stagiaire ingénieur produit aéronautique

Chez 3M France

De juin 2008 à juillet 2009
Gestion des arrêts de matières premières de produits finis destinés au marché aéronautique (5 projets) Industrialisation des nouveaux produits (3 projets) Projets Lean 6-sigma : mise en place d'un nouveau processus, réorganisation d'un processus et quick hit (3 projets)
 

Stagiaire technicien laboratoire

Chez CNRS, LAGEP

2006
Recherche appliquée en formulation d'émulsion en phase aqueuse. Détermination du meilleur taux de copolymère biodégradable, utilisés comme émulsifiant, à fin d'obtenir une stabilité temporelle d'émulsions huile/eau.
 

Stagiaire technicien laboratoire

Chez CNRS, LACE

2005
Recherche fondamentale. Étude de l'influence de l'eau sur une réaction de dégradation de l'acétylène par photocatalyse hétérogène.
 

Stagiaire

Chez Atofina

2004
Stage ouvrier gestion du parc de sphère de transport du trifuorure de bore.
 

Compétences

 
  • AMDEC/FMECA
  • Amélioration continue
  • Assurance qualité
  • Bonnes Pratiques de Fabrication
  • Gestion de la qualité
  • Industrie pharmaceutique
  • Qualité
  • Six Sigma

Langues parlées

 

Centres d'intérêt

 
  • Cinéma
  • Musique
  • Sport
  • backpacking