BRUXELLES
Sur base d’un Doctorat en Médecine Vétérinaire et du diplôme de l’American Board of Toxicology, j’ai travaillé pendant plus de 26 ans dans les départements de Toxicologie Préclinique successivement pour Searle, Pfizer et Tibotec/Johnson & Johnson. J’ai donc supervisé un grand nombre d’études de toxicologie réglementaire et exploratoires de tout type, comme Directeur ou Moniteur d’études. Pendant ces années, j’ai également acquis une large expérience dans le développement de nouvelles molécules et dans la stratégie d’évaluation des effets indésirables de ces produits et j’ai pris une part active dans la rédaction de documents de soumission. J’ai de plus développé une expertise en toxicologie et pharmacologie cardiovasculaire ainsi qu’en toxicologie par inhalation. Depuis 2010, je travaille comme consultant pour l’Industrie Pharmaceutique ou Chimique, les firmes de biotechnologie et les CROs, complétant ainsi mon expérience, en particulier dans le domaine de l’évaluation toxicologique des produits d’origine biologique. Je prends également en charges l'établissement des stratégies expérimentales, la résolution de problèmes et la revue/rédaction des documents de soumission réglementaire.
Mes compétences :
Leadership scientifique et esprit d'équipe.
Connaissance des GLP/BPL et des directives
Flexibilité et enthousiasme pour l’innovation
Analyse de données expérimentales
Expertise en dévelopement pharmaceutique
Expertise en toxicologie
Connaissances en statistiques
Expert Reconnu en toxicologie cardiovasculaire
Enseignement
