Alexandra COSSARD

QA R&D, GSK Biologicals

1348Louvain La NeuveBrabant wallon - Belgique

A l'origine technicienne de laboratoire, j'ai repris mes études après 3 années d'expérience au CHU de Poitiers (86)

Afin d'étendre mes compétences et m'ouvrir de nouvelles perspectives de carrière, j'ai intégré la licence de l'IUP de Génie Physiologique et Informatique de Poitiers, qui allie Biologie et Informatique (Industrie pharmaceutique, Biotechnologies...)

J'ai suivi cette formation très reconnue:
- pour la qualité de son enseignement,
- sa proximité avec le monde professionnel,
- la part prépondérante de la pratique,
- le nombre de stages....
jusqu'à l'obtention du Master en Septembre 2003.

J'ai obtenu mon premier emploi en tant que chef de projet validation des systèmes informatisés, grâce à l'un de mes stages effectué avec succès (CEPHAC EUROPE)
Au terme de ce CDD, j'ai intégré DIAGNOSTICA STAGO, de mai 2005 à mars 2008, en tant que chargée de validation des systèmes informatisés.
Et, toujours dans le but d'élargir mes connaissances et compétences, je viens de rejoindre NNE Pharmaplan, société de conseils en ingénierie de projets (Pharmacie, Biotechnologie et Cosmétologie) en tant qu'Ingénieur Informatique Industrielle.

Alexandra COSSARD
642 contacts
Depuis 2011

Biotechnologie
Expérience professionnelle
2008 - 2011

Ingénieur AII

Ingénierie - Bureau d'Etudes
2005 - 2008

Société :http://www.stago.fr
Avec près de 1.500 collaborateurs, Diagnostica Stago élabore, fabrique et commercialise dans le monde entier la plus large gamme de réactifs et d'instruments d'analyses faisant appel aux technologies les plus avancées.
Avec plus de 350 produits à son catalogue, Diagnostica Stago est le leader mondial en Hémostase (ensemble des phénomènes qui empêchent ou arrêtent les hémorragies). Il est un partenaire privilégié du monde biologique et médical.

Poste :
Chargée de validation des systèmes informatisés / automatisés, au sein d'un service de 4 personnes
Basée à Franconville, je me déplace sur les différents sites de la société

Missions :
-Respect des normes / lois en vigueur : BPL, BPF, 21CFR Part 820, 21 CFR Part 11
-Elaboration des dossiers : du plan de validation au rapport final, en gérant les non-conformités et évolutions avec comme projet le plus significatif, la validation de l'ERP et de ses MES associés.
-Standardisation de méthodologies : analyse de risques, matrice de traçabilité, phases de QP1/ QP2, revue périodique et validation des Equipements de Contrôle Mesures et Essais.

Réalisation significative : Groupe de travail "Excel"
-Coordinatrice d’un groupe de travail pluridisciplinaire à l'origine de la stratégie de validation des fichiers EXCEL
-Communication interne : Formation du personnel et diffusion via Intranet
-Encadrement d’un prestataire après rédaction du cahier des charges et appel d’offres

Industrie Pharmaceutique
2004 - 2005

Société :
CEPHAC -EUROPE (Saint-Benoît 86) en CDD de 15 mois
L’un des plus grands centres de bioanalyses d’Europe se trouve à Saint-Benoît. On aurait tendance à l’oublier, mais Aster-Cephac compte parmi les ténors du secteur avec des géants tels que… Parexel notamment. «Nous collaborons avec 8 des 10 plus gros laboratoires pharmaceutiques du monde, rappelle à propos Alain Renoux, directeur général du site. C’est ce qui fait notre réputation. Cephac travaille aussi bien pour l’Europe, que pour les Etats-Unis ou le Japon.» Mutation du paysage oblige, la PME intervient aujourd’hui beaucoup plus en amont, en études de phase II, III et IV qu’auparavant.

De même que les études d’interaction se multiplient pour Cephac. Et ce n’est certainement qu’un début. Racheté par la Société générale de surveillance début 2006, le groupe Aster-Cephac qui compte, outre le centre poitevin, une unité clinique de 82 lits en région parisienne, devrait avoir les moyens de ses ambitions. «Il faut savoir que SGS compte 42 000 salariés dans le monde et a réalisé un chiffre d’affaires global de 1,9 milliard d’euros en 2004», poursuit Alain Renoux.

Mission :
Validation de systèmes informatisés associés aux systèmes analytiques LCMS/MS

Chimie - Parachimie
2003 - 2003

Société :

*Histoire :
Crée en Juillet 2001, la société Genindexe, SAS au capital de 100 000 € implantée à LA ROCHELLE, propose une gamme de services répondant aux besoins de l'ensemble des acteurs de la filière de production animale et aux attentes des consommateurs sur les critères de traçabilité, de qualité et de sécurité.
Au sein d'un laboratoire ultra-moderne, l'équipe de généticiens encadrée par les docteurs Cherbonnel et Baron développe des méthodes d'analyses génétiques animales (terrestres et aquatiques) et végétales répondant aux besoins des professionnels et des particuliers.

*Les domaines d'activités sont les suivants :
-Analyses chromosomiques: établissement de caryotypes, dépistage d’anomalies chromosomiques...
- Analyse du génome: sexage d'oiseaux par ADN, enregistrement et stockage de l’ADN, empreinte génétique …
- Analyses génétiques: typage génétique de la tremblante du mouton, recherche de traits génétiques particuliers, prédiction de la sensibilité à des maladies, recherche de gènes spécifiques...

Ma mission :
Pour faire face à une activité en constante progression, Corinne Cherbonnel a émis le besoin de gérer informatiquement le cycle de vie des échantillons et les documents s’y rapportant en mettant en place un outil de type "mini-LIMS"
Le test de la PrP qui consiste à évaluer la prédisposition d’un animal à développer la maladie de la tremblante ovine constitue la majeure partie des demandes d’analyses. C’est pourquoi, le périmètre d’application du mini-LIMS baptisé ANIMADEXE a été limité dans un premier temps aux échantillons destinés à cette analyse. La tremblante ovine a donc constitué le fil conducteur de mon stage, de l’enregistrement des échantillons à l’édition des comptes-rendus d’analyses.

Mes 6 mois de stage se sont déroulés en 2 phases :
- Du 3 février au 31 mai 2003 : Développement d’ANIMADEXE sur le site de l’Université de Poitiers, dans les locaux de l’I.U.P,
- Du 2 juin au 1er août 2003 : Mise en production de l’application au sein du laboratoire, à la Rochelle.

Environnement - Agriculture
2002 - 2002

Société :
Amboise, ne présentait pas, à priori, de dispositions particulières pour accueillir Pfizer. Mais plusieurs raisons ont contribué à cette implantation en 1960 :
- Position centrale pour une distribution directe
- Distance idéale de Paris
- Agrément du Val de Loire
- Proximité de la faculté de Tours , réservoir de compétences et de savoirs
- Expérience régionale en production pharmaceutique
- Michel Debré, maire d’Amboise en 1960 voulait dynamiser l’emploi alors que la ville traversait une période difficile.

Le site d’Amboise regroupe 2 activités : La Recherche et la production sur 430000 m2 de terrain et emploie environ 750 personnes.

Le centre de Recherche :
Spécialisé dans le développement pré - clinique des nouvelles molécules du groupe, le centre de Recherche regroupe 200 personnes. Crée depuis 1960, le centre s’est progressivement agrandi et modernisé pour se spécialiser dans les études pré - cliniques de sécurité : toxicité et toxicologie de reproduction (tératologie) L’organisation du centre de Recherche se décline comme le décrivent les 3 diagrammes en annexes x, y et z.
La Recherche étant un élément clef de la croissance, 20% du chiffre d’affaires y est consacré

L'unité de production :
Amboise, c’est également le premier site européen de production où collaborent 550 personnes. 85% de la production part à l’exportation. La mise en forme pharmaceutique et le conditionnement des médicaments de santé humaine et animale y sont assurés depuis 1968. Dans cette usine, sans cesse en évolution technologique, une unité en zone stérile réalise la mise en forme des solutions injectables (ampoules, flacons). Des équipements et des locaux satisfaisant aux plus hautes exigences des bonnes pratiques de fabrication (BPF), permettent la préparation des formes sèches (gélules, comprimés et poudre).

Mission / Réalisation :
Le centre de recherche d’Amboise étant spécialisé dans la mise en évidence d’effet ou plutôt d’absence d’effet toxicologique de substances médicamenteuses sur les animaux, le projet qui m’a été confié concernait principalement l’exploitation des données recueillies au cours de ces études. Pour cela, j’utiliserai le logiciel BusinessObjects sous Windows.
Ce projet consiste en la création de rapports concernant les données cardio-vasculaires.
Actuellement, des rapports existent déjà et sont disponibles sous SAS, mais les données historiques y sont figées. Ce projet a pour principal but de faciliter la comparaison entre les données historiques et les animaux d’une étude, de façon à aborder cette dernière en connaissance de cause.

Industrie Pharmaceutique
2001 - 2001

Société : Cf. poste année 2004-2005

Mission :
Proposition de maquettes d'applications gérant le processus de dilutions à partir d'une pesée (VISUALBASIC V6)

High Tech
1997 - 2000

Mission :
Technicienne de laboratoire polyvalente au CHU de POITIERS, 3ans d'expérience en CDD
-Exécution de techniques manuelles/automatisées, pour le diagnostic classique ou en Recherche
-Mission la plus significative : Microbiologiste (1 an) avec travail en équipe le jour et en totale autonomie la nuit, grâce une formation volontaire et bénévole permettant la prise en charge des urgences.

Hospitalisation et soins

Industrie Pharmaceutique
Ancien élève de
Hobbies
Sports : club d'athlétisme du Cesame 95 , natation , VTT , Badminton... Loisirs : Voyages (Tunisie , Maroc , Croatie , Thaïlande , Vietnam , Mali , Burkina Faso...) , photographie , loisirs créatifs , décoration d'intérieur

Les visiteurs de ce profil ont aussi consulté
Sylvie ANDRE (ROCHAIX)
En recherche d'emploi
Aurélie GOUERY DESTAURET
Chargée d'affaires réglementaires, Croda France
Florence Garde
Directrice Conferences, Marcus Evans Ltd
Marine Dechamps
Assistante Assurance Qualité, Ethypharm
Stany LEDIEU
Criminologue - Consultant en sécurité - Responsable sûreté - Formateur sûreté
Agnès Rabussier
Responsable Vérification/Validation , Thermo Fisher
Olivier Bernalin
Dessinateur projeteur PDMS installation générale
Jean-Jacques Robert
Assistant, ULB (Université libre de Bruxelles)
Kasmany Aaaaa
Etudiant, ULB
Nelly Neema
Etudiant, Université De Liège
Suggestions : QA R&D | GSK Biologicals
Viadeo pour votre carrière : Créez votre profil